SAO PAULO, 14 abr (Xinhua) — La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), el ente regulador de Brasil, aprob\u00f3 hoy lunes el registro definitivo de la vacuna contra el chikungunya, producto de una investigaci\u00f3n del estatal Instituto Butantan brasile\u00f1o con el laboratorio farmac\u00e9utico franco-austr\u00edaco Valneva. El Instituto Butantan con sede en Sao Paulo, mayor fabricante p\u00fablico de vacunas de Am\u00e9rica Latina, inform\u00f3 en un comunicado que la vacuna fue aprobada por la Anvisa luego de que fuera evaluada en Estados Unidos. El chikungunya es una enfermedad viral que se transmite por la picadura de mosquitos \u00abAedes aegypti\u00bb infectados, los mismos que transmiten el dengue y el zika y los pa\u00edses m\u00e1s afectados son Brasil, Paraguay, Argentina y Bolivia. En Brasil se registraron 267.000 casos probables de la enfermedad y al menos 213 muertes en 2024, seg\u00fan el Ministerio de Salud. \u00abCon la opini\u00f3n favorable del organismo regulador, la vacuna queda autorizada para ser aplicada en el pa\u00eds a la poblaci\u00f3n mayor de 18 a\u00f1os\u00bb, dice el comunicado del Instituto Butantan, entidad p\u00fablica brasile\u00f1a administrada por el gobierno del estado regional de Sao Paulo. La vacuna fue evaluada en Estados Unidos en 4.000 voluntarios de entre 18 y 65 a\u00f1os y mostr\u00f3 un buen perfil de seguridad y una alta inmunogenicidad: el 98,9 por ciento de los participantes del ensayo cl\u00ednico produjo anticuerpos neutralizantes, con niveles que se mantuvieron robustos durante al menos seis meses. Los resultados de estos ensayos hab\u00edan sido publicados en la revista cient\u00edfica \u00abThe Lancet\u00bb, en junio de 2023, los cuales sirvieron para presentarles ante el ente regulador de alimentos y medicamentos del estado federal brasile\u00f1o. La vacuna contra el chikungunya ya recibi\u00f3 la aprobaci\u00f3n de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA), la agencia reguladora de Estados Unidos, y de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), de la Uni\u00f3n Europea. Es la primera vacuna autorizada contra esta enfermedad, que puede provocar dolor articular cr\u00f3nico y que solo en 2024 afect\u00f3 a 620.000 personas en todo el mundo. A partir de ahora, la vacuna depende de la decisi\u00f3n de incorporarla al sistema p\u00fablico de salud de la Comisi\u00f3n Nacional de Incorporaci\u00f3n de Tecnolog\u00edas al Sistema \u00danico de Salud (Conitec), del Ministerio de Salud. \u00abUna vez aprobada por Conitec, la vacuna podr\u00e1 administrarse estrat\u00e9gicamente. En el caso del chikungunya, el plan del Ministerio podr\u00eda ser vacunar primero a los residentes de las regiones end\u00e9micas, es decir, aquellas con el mayor n\u00famero de casos\u00bb, afirm\u00f3 Esper Kall\u00e1s, director del Instituto Butantan, en un comunicado. Seg\u00fan la nota, la vacuna contra el chikungunya de Butantan y Valneva es un caso innovador en el mundo, ya que es la primera en ser aprobada inicialmente con base en datos de producci\u00f3n de anticuerpos. Fin<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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